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C'est de ce clernierdissolvant qu'elle cristallisele mieux par 

 évaporation sponlanée. Son point de fusion est silué à 

 55°,5. Sous l'action d'une température élevée, elle se 

 décompose en dégageant de l'acide bromhydrique. 



L'hydrocamphène bibromé peut régénérer l'hydrocam- 

 phène létrabromé dont il dérive : il suffit pour cela de le 

 soumettre à l'action du brome, en observant les propor- 

 tions théoriques. Comme j'avais remarqué que l'action de 

 la chaleur nuit à la formation de l'hydrocamphène létra- 

 bromé, j'ai eu soin d'opérer à la température ordinaire. 



A cet effet, j'ai dissous une molécule d'hydrocamphène 

 bibromé dans du chloroforme et j'y ai laissé tomber goutte 

 à goutte deux molécules de brome en agilant continuel- 

 lement. Il n'y a pas eu d'élévation sensible de tempéra- 

 ture. Au bout de quelques jours la solution chloroformique 

 était devenue jaune pâle : tout le brome avait été absorbé. 

 L'action de la lumière favorise nolablement la réaction. 

 La solution chloroformique laisse déposer d'emblée de 

 beaux cristaux d'hydrocamphène tétrabromé, fusibles 

 à 164°. 



Deux dosages de brome ont fourni les résultats sui- 

 vants : 



Ogr.432 de substance ont donné Ogr. 716 de bromure 

 d'argent correspondant à 70,51 p. % brome. 



Ogr.408 de substance ont donné Ogr.676 de bromure 

 d'argent correspondant à 70,5 p. °/. brome : le calcul 

 exige 70,48 p. °/o- 



Quelques essais, faits en vue de régénérer l'hydrocam- 

 phène létrabromé en partant de l'hydrocamphène bibromé 

 et effectués à des températures élevées ont surtout donné 

 des produits huileux. 



