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demie (1), l'auteur fait connaître les propriétés physiques 

 les plus évidentes de cette substance; il a complété 

 aujourd'hui son élude par l'examen des propriétés chi- 

 miques fondamentales de ce corps. Il a reconnu jue le 

 corps répondant à la formule indiquée plus haut appartient 

 au groupe des substances représentées par C I0 H 18 , très 

 probablement à Vhydrocamphène qui se forme, comme on 

 sait, à côté du camphène (C 10 H 16 ) par l'action du sodium 

 sur le chlorure de bornéol (C ,0 H I7 CI). M. De la Royère 

 propose, en conséquence, de changer le nom qu'il avait 

 donné à sa substance et de l'appeler fyydrocamphènè tétra- 

 bromé, au lieu de bibromure de bibromocamphilidène, 

 comme il l'avait fait d'abord. 



Voici d'ailleurs les réactions caractéristiques que l'au- 

 teur fait connaître à l'appui de sa manière de voir : 



1° Dans un milieu acide ou alcalin, l'hydrogène naissant 

 transforme l'hydrocamphène lélrabromé en dérivé bibromé 

 C 10 H' c Br 2 , corps solide, cristallin, qui fond à 55°,5, se 

 décompose à une température plus élevée et régénère le 

 dérivé tétrabro né au contact du brome; 



2° Une solution d'hydroxyde de potassium dans l'alcool 

 enlève à l'hydrocamphène lélrabromé les éléments d'une 

 molécule d'acide bromhydrique et donne un corps cris- 

 tallin répondant à la formuleC ,0 H ,3 Br 3 . C'est un camphène 

 tribromé; 



3° Une solution d'ammoniaque dans l'alcool agit à 150* 

 d'une manière plus énergique que la solution d'hydroxyde 

 de potassium à 78°. 



Il y a enlèvement des éléments de deux molécules 

 d'acide bromhydrique et formation d'un corps de formule 



( I ) Tome IV, .î e série, p. 215. 



