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M. Friedel a lait connaître des faits en opposition avec 



les idées de Boutlerow; en collaboration avec Silva, il a 



démontré que l'action de Pli OCr* sur la pinacone et sur 



la pinacoline donne, dans les deux cas, le même chlorure 



cil' > CCI-CCl < ^,jj 



identique à un produit de chloruration de diisopropyle, 

 obtenu par M. Schorlemmer. 



MM. Friedel et Silva ont étudié ensuite l'alcool que 

 l'on obtient par hydrogénation de la pinacoline; c'est 

 d'après eux un alcool tertiaire 



d'après Boutlerow un alcool secondaire 

 CIP>C.CH(0IIJ.CH^ 



Par oxydation il régénère la pinacoline, mais pour que ce 

 lait puisse valoir en faveur de la seconde formule, il 

 faudrait que la constitution acétonique de la pinacoline 

 fût établie; or, c'est précisément ce qu'il s'agit de prouver. 

 D'autre part, la déshydratation de l'alcool pinacolique ne 

 se fait pas nettement; la présence du groupe — CH^ eût 

 d'ailleurs rendu l'étude de cette réaction difficile et incer- 

 (aine. 



Faute de données analytiques précises sur la constitu- 

 tion de cet alcool, on peut s'aider de la comparaison des 

 points d'ébuUilion des différents alcools hexyliques secon- 

 daires et tertiaires et de leurs élhers. 



