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Dans ce tableau, où l'on a admis la noti-idciililé des 

 deux alcools pinacoliques, on remarquera (jne l'alcool 

 pinacolique secondaire diflère des autres alcools de même 

 rang, cl se rapproche siugulièreujent des alcools tertiaires. 

 il y a également anomalie dans le point de fusion de ce 

 corps; les alcools tertiaires ont généralement un point de 

 fusion plus élevé que les alcools secondaires correspon- 

 dants. 



Comme conséquence de l'incerlilude qui règne sur la 

 conslittition de l'alcool pinacolique, la formule de la pina- 

 coline elle-même est loin d être déterminée précisément. 

 Cependant, il sulTirait de jeter un coup d'oeil sur les traités 

 les plus répandus pour s'assurer que la généralité n'en 

 juge pas ainsi. L'idée d^• Boutlerow y est considérée comme 

 classiqde; celte transposition atomique (pii s'elfecluerail 

 durant le passage de la pinacone à la pinacoline est 

 devenue un des exemples les plus fréquemment cités de 

 migration intramoléculaire, et cet exemple paraît d'autant 

 plus intéressant qu'il semble impossible d'en donner une 

 interprétation quelconque. 



Les recherches sur les benzopinacolines ont apporté 

 une apparente conlirmalion à la manière de voir de Bout- 

 lerow. On en connaîl jusqu'aujourd'hui deux variétés bien 

 distinctes (1) : 



1° La benzopinacoline a préparée par M. Behr en oxy- 

 dant le tétraphénylélhylène par CrO^; 



(1) MM. Tlioriicr et Zincke atlribucnl au produit considéré 



comme l'ether du bcnzhydrol, non pas la formule ^r, îs « _ rù > 0» 



(C"H')' =r C (C,'H ) — LU 



mais la suivante: l>0. Ce serait donc un troisième 



(C'"'H=)' = C 



isomère de la benzopinacoline. 



