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2° La benzopinacoline (3 obtenue par M. Linnemann au 

 moyen de la benzopinacone. 



MM. Thôrner et Zincke ont constaté à ce sujet un lait 

 intéressant : la transformation aisée de la modification a 

 en modification (3 par l'action de différents agents tels que 

 PCP, CH^.COCl, etc. Comme conclusion de leurs recherches 

 sur cet objet, ils ont cru devoir attribuer à la benzopina- 

 coline 6 la formule acétonique de Boutlerow (C^H^pC. 

 CO. C^H^, basant principalement leur opinion sur l'action 

 de l'acide chroinique qui donne du triphénylcarbinol, et 

 sur celle de la chaux sodée qui agit dans le même sens en 

 donnant du triphénylméthane. 



D'autre part, les auteurs continuaient à considérer avec 

 M. Behr l'isomère a comme un oxyde 



{Cm'f = G 



et le regardaient comme un état intermédiaire peu stable 

 entre la formule symétrique représentant la pinacone et 

 la formule dissymétrique attribuée à la pinacoline vraie. 

 Tel était l'état de la question, lorsque j'entrepris, il y a 

 deux ans, l'étude des condensations de l'acélophénone; j'ai 

 été amené à y examiner plusieurs pinacolines dérivées de 

 l'acétone 



reu s > C = CH.CO.C^H'', 



dont aucune ne présentait de fonction acétonique; pour 

 plusieurs j'arrivai à prouver qu'elles répondaient indubi- 

 tablement à la formule proposée par M. Friedel. 



En attendant que ces recherches pussent être publiées, 



