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j'ai cru qu'il élail inléressanl de mentionner séparémenl ce 

 résultai, en appliquant les réactions que j'avais étudiées à 

 une pinaeoline bien connue. 



La benzopinacoline (3 élail tout indiquée à celcflet;sa 

 structure est comparable pour la simplicité à celle de la 

 pinaeoline ordinaire, et elle présente sur celle-ci de grands 

 avantages : son état cristallin en rend l'étude plus facile et 

 plus certaine; de plus, le remplacement de CH^ par CH\^ 

 éloigne autant que possible les réactions internes suscep- 

 tibles de se produire avec rintervention de ce radical. 



Avant de rendre compte des expériences qui m'ont con- 

 duit à la constilulion de la benzopinacoline p, je décrirai 

 les procédés qui ont servi à obtenir le dipbénylmélbane et 

 letétrapbénylélbylène, afin d'ajouter l'une on l'autre obser- 

 vation à celles qui ont été publiées. 



Mais qu'il me soit permis, au préalable, d'adre.^ser mes 

 remerciements à M. le professeur Ch. Friedel qui a bien 

 voulu, en mainte occasion, m'aider de ses conseils et n'a 

 cessé de me donner des preuves de sa bienveillance. 



Préparation du diphénijlmélliane. 



[.e dipbénylmélbane qui sert de base à la préparation du 

 télrapbényléthylène a été obtenu à l'aide de la méthode de 

 MM. Friedel et Ualsohn; je me suis servi des proportions 

 eujployées par ces auteurs, mais, n'ayant pas connaissance 

 des détails de l'opération, j'ai chaufféau bain-marie pendant 

 environ deux beures. Pour 100 grammes de chlorure de 

 benzyle, j'ai obtenu 70 grammes, une autre fois 80 grammes 

 de dipbénylmélbane, puis une dizaine de grammes de 

 produit distillant de 580'^-400". 



