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 Il y a donc loiil lion de {'mire que le produit que j'ai 

 isolé est le tii[)liénylétliane 



M. Waas (!) a obtenu, par l'action de 



CH^Cl — CH < ^e[J. 



sur la benzine en présence de chlorure d'aluminium, une 

 huile rougeàtre bouillant au-dessus de 560" et insoluble 

 dans l'alcool IVoid; c'est probablement le même corps, mais 

 non séparé des produits huileux distillant au-dessus 

 de 400°. 



Telraphénylélhijlène. 



Pour préparer cet hydrocarbure, je me suis servi du 

 procédé étudié par M. de Ijoissieu (2) au laboratoire de 

 M. Friedel. Je n'ai rien à ajouter aux indications de l'auteur, 

 sauf une remarque au sujet des rendements, que j'ai obte- 

 nus plus satisfaisants. I.e di|diénylmélhane monobromé, 

 qui se lait quantitativement d'après MM. Friedel et Balsohn, 

 chauffé à reflux jusqu'à ce (|u'il ne se dégage plus d'acide 

 bromhydrique, donne la quantité théorique de tétraphényl- 

 éthylène. 



Cet hydrocarbure fond constamment à 214°; distillé 

 dans le vide et recristallisé dans l'acide acétique, son point 



(I) Ihrichle, t. XV, p. J1-J8. 



(2j Bulletin de la Sociclc chimique, t. XLIX, p. 681. 



