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formée non pas d'un macrosepte et d'un microseple, mais 

 bien de deux macroseples. De là, la dislinclion établie par 

 Erdmann entre ce qu'il appelle le « microtype » réalisé 

 dans les genres Zoantfiiis, Mammilifera et Corlicifera, et 

 le « macrotype » qui se rencontre dans les genres Epi- 

 zoanl/ins et Polyt/ioa. 



Tandis que chez les Actinies hexamènes et les Hexa- 

 coralliaires toute loge inlerseptale, abstraction faite des 

 loges directrices, est capable d'engendrer un nouveau 

 couple de cloisons, chez les Zoanlhines il ne se (orme de 

 nouveaux couples que dans la cavité inlerseptale immédia- 

 tement adjacente à la loge directrice ventrale. Ce fait 

 important a été mis en lumière par les belles recherches 

 de Erdmann. 



Chez tous les individus examinés par Erdmann, la zone 

 dorsale était complète : elle se constituait invariablement 

 de cinq paires de septa. Il en était tout autrement de la 

 zone ventrale, qui comprenait d'autant moins de couples 

 que l'individu analysé était plus jeune. En poussant à 

 l'extrême la réduction du nombre de ces couples ventraux, 

 qui prennent successivement naissance dans la loge adja- 

 cente à la loge médio-ventrale, en ramenant le nombre 

 de ces couples à zéro, on arrive à un stade caractérisé par la 

 présence des cinq paires dorsales et de la paire directrice 

 ventrale, soit en tout de six paires ou de douze cloisons. 

 Ce stade, qui n'a pas encore été observé, pourrait être 

 représenté comme ci-dessous, figure 3 pour le microly|)e 

 [Zoanthus, Mamillifera, Corlicifera), figure A pour le 

 macrotype [Epizoant/ms, Pobjlhoa) (Erdmann). 



On est forcément conduit, en se fondant sur la loi 

 d'accroissement découverte par Erdmann, à admettre 

 l'existence d'un semblable stade évolutif chez les Zoan- 



