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pinacolines : M. Friedel les regarde comme des composés 

 syniélriques, les vérilables oxydes correspondant aux 

 alcools bi- tertiaires que représentent les pinacones; 

 M. Butlerow, au contraire, en fait des acétones dissymé- 

 triques de la formule générale 



(C„H,)3 = C-C0-C„H,. 



A la suite de l'étude qu'il a faite de la benzopinacoline (3, 

 obtenue autrefois par M. Linnemann, au moyen de la 

 benzopinacone 



(CeHs), - C(OH) -- C(OH) - (CfiHs),, 



M. Delacre se range à l'opinion de M. Friedel et attribue 

 à ce composé la formule 



(CeHslâ — C — C — (C6Hi;)2, 



qui en fait l'oxyde de l'éthylène tétraphénylé. 



Voici les faits sur lesquels il s'appuie et qu'il a résumés 

 lui-même à la fin de son mémoire : 



1° Le tétra-phényl-éthylène, oxydé par le permanganate 

 de potassium, fournit la benzopinacoline (3, identique à 

 celle que donne la déshydratation de la benzopinacone 

 elle-même; 



2° La benzopinacoline (3, réduite par le zinc-éthyle, 

 fournit l'alcool benzopinacolique (3, produit nouveau qu'il 

 décrit ainsi que son acétate; 



3" Cet alcool benzopinacolique, déshydraté, régénère le 

 tétra-phényl-éthylène primitif. 



Le tétra-phényl-éthylène qui sert de point de départ à 



