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ce cycle de iransformalions, est un de ces corps dont la 

 consliliilion peut èlre regardée, à juste tilre, comme cer- 

 taine. H en résulte que l'argumentation de M. Delacre est 

 tout à fait péremptoire dès l'instant même que l'on admet 

 qu'aucune transposition atomique ne s'opère lors de l'oxy- 

 dation de ce composé. Or, c'est là le point délicat. On sait, 

 en effet, que, lors de la fixation de l'oxygène sur les dérivés 

 lialoïdes de l'élhylène, il s'opère des modifications dans 

 les rapports de combinaison du carbone du noyau car- 

 boné C = C avec les corps halogènes; c'est ainsi que 

 l'élhylène tribromé fournit, par l'action de l'oxygène de 

 l'air, du bromure d'acélyle tri-bromé C Brj — CO Br. 



Ke peut-on pas assimiler le radical phényle C,j Hg, dans 

 ces circonstances, à l'atome d'un corps halogène? 



Quoi qu'il en soit, le travail de M. Delacre constitue 

 une contribution d'un véritable intérêt pour la solution 

 de la question de la nature des pinacolines. 



Il est fait avec tout le soin scrupuleux que l'auteur a 

 rhabitude de mettre dans ses travaux et ses recherches. 

 La description des divers composés nouveaux qu'il signale 

 est accompagnée d'indications cristaliographiques dues à 

 M. Cesaro. 



J'ai donc l'honneur de proposer à l'Académie : 



1° D'imprimer le mémoire de M. Delacre dans les Bul- 

 letins ; 



2° De l'engager à continuer ses recherches, dont on 

 peut attendre des résultats d'un si haut intérêt sous divers 

 points de vue. » 



M. Spring, second commissaire, a appuyé ces conclu- 

 sions, qui sont votées par la Classe. 



