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 de fusion reste le même. H bout à 415°-425'' sous la 

 pression ordinaire (1). 



Oxydation du tétraphényléthylène. — Si, au lieu de se 

 servir d'acide chromique, comme l'a fait M. Dehr, on prend 

 le permanganate de potasse, également en solution acétique, 

 ce n'est pas la benzopinacoline a mais la moditicalion [3 

 que l'on obtient. 



La conclusion que l'on peut tirer de ce fait est impor- 

 tante; il n'y a plus de raison, en effet, d'attribuer aux deux 

 benzopinacolines des formules différentes en se basant 

 sur l'oxydation du tétraphényléthylène, et il devient pro- 

 bable que toutes deux sont des oxydes de cet hydrocar- 

 bure. 



Je signalerai en passant l'intérêt que ces deux réactions 

 présentent pour l'étude de l'oxydation des carbures éthy- 

 léniques; elles me paraissent constituer une objection aux 

 conclusions que M. G. Wagner a tirées de ses recherches 

 sur ce sujet (2). 



Alcool benzopinacolique (3. 



Je n'ai pu hydrogéner la benzopinacoline (3 par le zinc 

 et l'acide acétique; d'autre part, l'emploi des réducteurs 

 alcalins se trouvait exclu. Je suis arrivé facilement au but 

 en me servant du zinc-élhyle; ce réactif me paraît être, 

 pour les corps à poids moléculaire élevé, un véritable 



(1) La détermination a été faite sur une petite quantité, à cause 

 du point de fusion élevé de ce corps. 



(2) Berichte, t. XXI, pp. 5545 et 1240. 



