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agent d'hydrogénation qui a l'avantage, précieux dans 

 certains cas, de ne s'attaquer qu'aux carbones oxygénés. 

 De plus, j'ai toujours remarqué jusqu'ici que l'emploi des 

 zinc-alcoyles donnait des produits d'hydrogénation purs, 

 et je crois qu'il y aurait possibilité, en étendant sutTisam- 

 menl l'étude de ce réactif, de (ixer le choix entre les 

 didérenls représentants de la série du zinc-méthyle pour 

 obtenir à volonté des pinacones ou des alcools. C'est l'es- 

 poir d'arriver à ce but qui, au cours de mes recherches, 

 m'a souvent fait employer le zinc-élliyle comme agent 

 d'hydrogénation, alors que d'autres réactifs, qui peuvent 

 paraître plus simples, m'auraient peut-être rendu les mêmes 

 services. 



Pour hydrogéner la benzopinacoline (3, on y ajoute son 

 poids de zinc-éthyle et un peu d'éther anhydre pour 

 rendre la masse homogène. Le mélange est chauffé au 

 bain d'huile dans un ballon surmonté d'un petit réfrigé- 

 rant, dont le tube est suffisamment large pour permettre 

 l'évaporation de l'éther; on maintient d'abord la tempéra- 

 ture vers 70", puis on l'élèvegraduellement vers loO'à 140"; 

 l'opération dure trois jours. On délaie la masse dans 

 l'éther anhydre, et on la verse peu à peu dans un ballon 

 contenant de l'eau que l'on acidifie ensuite par l'acide 

 chlorhydrique. Le produit séparé par fillration est dissous 

 dans la benzine; la solution, additionnée d'une certaine 

 quantité de ligroine, est abandonnée au repos. Les cristaux 

 qui se déposent sont cassants et d'une blancheur parfaite, 

 peu solubles dans l'alcool chaud, d'où ils se séparent sous 

 forme de cristaux tabulaires très nets et transparents; ils 

 fondent à 151°; deux nouvelles cristallisations ne modi- 

 fient pas ce point de fusion. 



