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Acétate du benzopinalcool (3. 



La préparalion de l'acélale de Talcool henzopinacolique 

 demande cerlaines précanlions, à cause de la facilité 

 exlrèrne avec laquelle cet alcool est décomposé par les 

 alcalis el du peu de tendance que son hydrogène alcoolique 

 éprouve à être remplacé par le sodium. 



J'en ai dissous deux grammes dans environ 500 c. c. 

 d'élher privé d'aicool, et j'ai ajouté rapidement un excès 

 de sodium, soit 0^M5 environ. Le mélange a été addi- 

 tionné de quelques gouttes de chlorure d'acétyle et aban- 

 donné à la température ordinaire, après avoir fermé 

 le ballon à l'aide d'un bouchon traversé par un tube à 

 chlorure de calcium. Après quelques jours, le métal ayant 

 disparu, j'ai ajouté un excès de chlorure d'acétyle el laissé 

 évaporer à la température ordinaire. 



On dissout le résidu dans l'alcool chaud; ce n'est 

 qu'après plusieurs jours que la cristallisation commence; 

 elle se continue très lentement. Les cristaux fondent 

 à 131% mais paraissent se ramollir déjà vers 127°; le 

 point de fusion reste fixe après une nouvelle cristalli- 

 sation. 



0^^,1799 de cet acétate ont donné à l'analyse 0g%i036 



d'eau el0«%5793 de GO'^. 



(C6H5)« = C0C*H30. 

 Cale, pour 1 



(C6H5,4 = CH. 



G»/,. . . . 87.82 88,26 



H»/o. . . . 0,40 6,12 



Ô""* SÉRIE, TOME XX. O 



