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Rewarques et Coiichtsions. 



Depuis que MM. ïhorncr el Ziiicko ont publié leurs 

 recherches sur la lienzopinacoline fi, certains lails admis 

 par eux comme démontrés ont reçu une interprétation 

 différente. Je veux parler de la constitution de l'hydrocar- 

 hure obtenu par l'action de l'acide iodhydrique, auquel les 

 auteurs attribuaient la formule dissymétrique 



C«H«> C = CH- C^'H^ 



La connaissance précise de l'hydrocarbure symétrique 



peu» y L.n.Ln <^ reus 



a permis de lui identifier l'iiydrocarbure obtenu par les 

 auteurs cités. Forcé d'expliquer cette divergence entre la 

 lormuled-e la benzopinacoline [3 dissymétrique, d'une part, 

 et son hydrocarbure de réduction, d'autre part, M. An- 

 schulz (1), faisant l'histoire du tétraphénylélhane, a été 

 contraint d'admettre que, pendant la réduction, il se faisait 

 nne transposition d'atomes qui ramenait le type symé- 

 trique. 



Ces faits reçoivent une interprétation plus rationnelle 

 si l'on atiribue à la benzopinacoline (3 la formule symé- 

 trique. 



J'ai constaté, en outre, que ce corps n'est pas attaqué 

 par la phényihydrazine en solution dans un excès d'acide 



(I) Liebig's Ânnalen, t CCXXXV. 



