( <I3) 



a('«'li(ni(> ^'hiciiil, mémo à IVbiilliiioii. Nouveau fjiil qui esl 

 iDcompalible avec la lorniiilo acéloiiiijue. 



Comme ou a pu le voir, ces (ails coucordenl (deiiie- 

 meiU avec les expériences doul la description lail l'objet 

 de cette noie. I.es voici d'ailleurs résumées en quelques 

 mois : 



(C'iHS)'! = C 



*° (c/.||5is = f' '•^' l^''''>p'»<^'>}'t'lli}lène oxydé par le per- 

 manganate donne la benzo|)inacoline [3; j'ai constaté 

 l'identité parfaite du produit ainsi obtenu avec celui pro- 

 venant (h; l'action dn chlorure d'acétyle sur la benzopina- 



cone; je me suis d'ailleurs servi de ce dernier. 



lC«Hû)i = c 



^° -. ... ' >^' '3 benzopinacoline S est réduite par le 

 zinc-é!hyle et donne 



'C6H5ji = CH 



3° 1,1 alcool benzopinacolique & : celui-ci perd 



(le l'eau par l'action du chlorure d'acétyle pour revenir à 



(Cin^r^ = c , ,,,,,, ... 



4° Il , au tetraphenylethylene primitif. 



Une seule transposition sérail possible dans ce cycle de 

 réactions, c'est à l'action du zinc-éthyle sur la benzopina- 

 coline (3. Je répondrai par une expérience : c'est la benzo- 

 pinacoline a qui se transforme en l'isomère P par l'action 

 de ce réactif. 



Comme conclusion, je crois qu'il n'est pas possible, 

 actuellement, de douter de la formule symétrique de la 

 benzopinacoline (3; mais je ne veux pas étendre au delà 

 mes résultats, et liens à me mettre en garde contre les ana- 

 logies qui pourraient paraître les plus légitimes. 



J'ai abordé l'étude de la benzopinacoline a, et j'espère 



avoir l'honneur de présenter bientôt mes résultats an 



jugement de l'Académie. 



Bruxelles, laboratoire privé. 



