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proviplemcut au contact de l'air, et qu'une solution chior- 

 liydrique de clilorhvdrate de naplitylamine absorbe l'oxy- 

 gène de l'air et dépose un enduit rouge-brun analogue, 

 sinon identique, à celui qui adhère aux parois des vases 

 mal bouchés dans lesquels on conserve le réactif de Griess. 



Tout en admettant que le réactif de Griess, employé 

 convenablement, colore, après quelques instants, en rouge- 

 rose, une solution saline contenant des traces de nitrite, 

 la coloration observée par M. Laurent sur ses solutions 

 d'azotate insolées peut être due à Voxydation de l'un des 

 éléments de ce réactif par l'oxygène de l'air ambiant. Dans 

 son travail, M. Laurent s'est borné à constater la produc- 

 tion de coloration; il s'est abstenu de rechercher si la 

 matière colorante qui prend naissance renferme, à la fois, 

 les éléments du réactif employé et de l'acide azoteux, 

 comme c'est le cas lorsqu'il y a présence d'un azotite. 

 Avant de tirer une conclusion de ses expériences, l'auteur 

 aurait dû soumettre à l'analyse élémentaire le composé 

 rouge qui se dépose par l'action du réactif de Griess sur 

 une solution d'un azotate alcalin insolée. 



Ayant constaté la possibilité de reconnaître la présence 

 (le traces d'azotile dans une solution saturée d'azotate de 

 potassium ou de sodium, par la formation ù'azotile d'argent 

 qui prend naissance par l'addition d'une solution à'azotate 

 d'argent saturée d'azotate de potassium, j'ai essayé de 

 rechercher si une solution insolée d'azotate de potassium 

 non insolé, et si une solution d'azotate de potassium 

 insolé contiennent une trace appréciable d'azotite. 



Pour exécuter les recherches, j'ai institué les essais 

 suivants. J'ai saturé à 18" de l'eau absolument [iure : 



1" Par de l'azotate de potassium pur, non insolé, 

 préparé par M. Depaire (A); 



