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reçu successivement de l'azolale d'argent et de l'azotite de 

 potassium, étaient devenus d'une limpidité absolue en 

 déposant au fond du tube une faible quantité de poussière 

 cristalline, brillante. 



J'ai versé dans trois petits flacons bouchés à l'émeri les 

 liquides qui n'avaient rien laissé déposer par le repos, et 

 j'ai exposé pendant trois jours les liquides à la radiation 

 solaire directe. Par celte insolation les liquides sont restés 

 incolores et n'ont déposé trace d'azotile d'argent. La radia- 

 tion solaire a donc été sans effet sur l'azotate de potassium 

 et sur l'azotate de sodium, insolé ou non insolé, en ce sens 

 qu'il ne s'est pas formé trace appréciable d'azotile d'argent. 



Voulant m'assurer de la nature du précipité crislallin 

 déposé au fond des solutions ayant reçu successivement 

 des quantités infinitésimales d'azotate d'argent et d'azotile 

 de potassium, j'ai institué les essais suivants : ayant 

 reconnu par l'expérience la rapide transformation, par 

 oxydation, de l'azotite d'argent en azotate, j'ai élevé lente- 

 ment la température des liquides d'essai jusqu'à redisso- 

 lution complète du précipité déposé au fond du tube. En 

 répétant réchauffement et le refroidissement successifs des 

 liquides, j'ai constaté que la quantité de précipité repro- 

 duit par refroidissement a diminué en raison du nombre 

 d'échauffements opérés en présence de l'air, et qu'après 

 quatre redissolutions les liquides d'essai n'ont plus rien 

 déposé par refroidissement. L'azotite d'argent en disso- 

 lution est, en effet, moins stable qu'on ne le suppose géné- 

 lement lorsque le liquide a le contact de l'air; il se 

 transforme en azotate d'argent. 



J'ai contrôlé les observations précédentes en opérant 

 inversement de ce que je viens d'exposer. A cet effet, j'ai 

 ajouté aux solutions d'azotate de potassium non insolé et 



