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produil par l'addilion du chlorure d'acélyle à l'aldéhyde 

 bichlorée. La réaclion s'éfl'eclue suivant l'équation : 



(:iicr-.CH<^p^'^. 



CtP.COOH-=CHCl-.CIl 



OC-H'O 



IICl. 



Elle ne se l'ait pas avec l'élher lélrachloré correspon- 

 dant dérivé du chloral 



cci\cii<J;, "' 



au contraire, elle est facile avec l'éther monochloré 



.OC-H''0 



CH^CH< 



Cl 



et donne un procédé avantageux pour la préparation du 

 biacéiate d'élhylidène. 



60 grammes d'élher acétique monochloré a ont été 

 chauffés pendant quelques heures avec 51 grammes 

 d'acide acétique; il se dégage beaucoup d'acide chlorhy- 

 drique; en distillant directement on recueille 40 grammes 

 de 130"- 160° et 21 grammes de 160°-170^ 



On peut remplacer l'élher de Simpson par le chlorure 

 d'acélyle et la paraldéhyde à molécules égales. Le mélange 

 de ces deux corps avec l'acide acétique se refroidit d'abord 

 (dépolymérisalion de la paraldéhyde), puis s'échauffe en 

 dégageant très peu d'acide chlorhydrique (formation d'acé- 

 tochlorhydrine éthylidénique) ; enfin, si l'on vient à chauffer, 

 l'acide chlorhydrique se dégage en abondance (formation 

 du biacéiate). 



Dans une opération où j'ai employé 95 grammes de 

 paraldéhyde, 180 grammes de chlorure d'acélyle (au lieu 

 de 166) et 120 grammes d'acide acétique, j'ai obtenu 

 d'abord 151 grammes de biacéiate d'élhylidène distillant 



