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Ce produit correspond, comme on le voit, à l'oxyde de 

 mésilyle 



Cil,. 



CH. 



>C = CH— CO — CFI3, 



dont M. Kekulé a fait connaître la véritable constitution. 



Pour en rappeler l'origine et faciliter la nomenclature 

 de ses dérivés, M. Delacre a donné à ce composé le nom de 

 dypnone, hypnone est, comme l'on sait, le nom sous lequel 

 est désigné Tacétophénone dans le domaine médical. 



La dypnone constitue un liquide épais d'un jaune clair, 

 incristallisable et non distillable. M. Delacre décrit l'action 

 de la phénylhydrazine, de l'hydroxylamine et du brome sur 

 ce composé. Ces constatations ne laissent aucun doute sur 

 la nature acétonique et le caractère non saturé de ce pro- 

 duit. M. Delacre a encore examiné l'action de la chaleur; 

 cette action paraît fort compliquée et fournit divers corps, 

 parmi lesquels le plus intéressant est la triphényl-benzine 

 symétrique 4 — 3 — 5. C'est ce même hydrocarbure qui 

 se forme encore comme produit principal dans l'action du 

 pentachlorure de phosphore, de l'acide chlorhydrique et 

 du zincélhyle sur la dypnone. 



Le mécanisme de sa production reste encore à trouver. 

 Quoi qu'il en soit, on peut affirmer avec M. Delacre que la 

 formation de la dypnone précède celle de la triphényl- 

 benzine, dans la réaction prolongée de l'acide chlorhydrique 

 sur l'acétophénone, selon MM. Berlhold et Engler. 



Le travail de M. Delacre se distingue par le même soin 

 scrupuleux et patient qui caractérise toutes ses recher- 

 ches. 



J'ai l'honneur de proposer à l'Académie : i° d'insérer 



