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interm(^diaires entre l'acélone et le mésilylène ; en effet, 

 celui-ci pouvait, d'après cela, se formuler 



Cil II , 



^jj,>C = CII.C = CII.C.CIF, 



en' 



et les recherches de M. Ladenburg (I) ont prouvé depuis 

 la position symétrique des trois mélhyles dans cet hydro- 

 carbure. 



La formule de l'oxyde de mésilyle demandait à être 

 étudiée de plus près. En 187G, M. Claisen (2) se chargea 

 de ce travail, qui eut pour résultat d'appuyer sur des faits 

 précis la constitution de ce corps. En ce qui concerne la 

 phorone, l'auteur ne suit pas M. Kékulé. Après avoir établi 

 qu'elle est susceptible de fixer deux molécules de brome, 

 il lui attribue la formule symétrique 



^[J3>C = CH.CO.CH = C<^[[3. 



Voici comment il appuie son opinion (5) : l'acétone et 

 Toxyde de mésilyle contiennent tous deux le groupement 

 — CO.CH^; trailés par l'aldéhyde benzoïque en présence 

 d'acide chlorhydrique gazeux, ils donnent des produits de 

 condensation. La phorone ne réagit pas dans les mêmes 

 circonstances; l'auteur en conclut qu'elle ne contient pas 

 le groupement — CO.CH^. 



(i) Aromatische Fcrfiinrfwn^cH, p. 33. 

 (2) Licbig's Annalcii, t. CLXXX, p. 18. 

 (5) Berichle, t. XiV, p. 352. 



