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traitée par M. Claisen m'a engagea diriger mes recherches 

 (]ans ce sens. Les acétones donnent-elles naissance à deux 

 séries de condensations, l'une tendant à former des 

 phorones, l'autre une chaîne benzinique? Si tel était 

 le cas, ne serait-on pas en droit d'admettre que l'eau 

 qui se forme dans la synthèse de la benzine prend nais- 

 sance à l'aide de deux hydrogènes provenant de chaînons 

 différents, et ne devrait-on pas donner la préférence à une 

 autre formule que celle de Kékulé? 



Au lieu de prendre l'acétone ordinaire, j'ai fixé mon 

 choix sur l'acétophénone, dont les condensations sont plus 

 faciles et plus nettes, et ne donnent pas naissance aux 

 produits résineux qui viennent souvent gêner les réactions 

 de l'acétone. 



MM. Berthold et Engler (1) ont déjà préparé la triphé- 

 nylbenzine en saturant l'acétophénone d'acide chlorhydrique 

 sec, et séparant les cristaux d'hydrocarbure qui se déposent 

 après plusieurs jours; mais là se bornent nos connaissances 

 sur ce sujet. 



Préparation de la Dypnone. Première méthode. — Elle 

 consiste à faire agir le zinc-éthyle sur l'acétophénone en 

 grand excès, par exemple iSO grammes d'acétophénone 

 pour 19 grammes de zinc-éthyle; l'acétophénone doit être 

 très pure; on agite le mélange et on le refroidit, ou on 

 l'échauffé légèrement si la température extérieure rend 

 cette précaution nécessaire. Avec les proportions citées, 

 il s'est dégagé environ 5 litres d'un gaz non absorbable 

 par le brome (éthane). L'odeur d'éthylène que ce gaz 

 possède, et qui pourrait induire en erreur sur sa nature, 



(1) Berichte, t. VU, p. H23. 



