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est (Jiio ù hi présence de traces de ziiic-élliyle. I.e dégage- 

 ment gnzenx continue encore très leniemenl pendant nn 

 à deux jours; le mélange devient ensuite solide par suite 

 de la présence d'oxyde de zinc hydraté à l'état gélatineux; 

 on cliaulle au bain-marie pour désagréger la masse et Ton 

 sépare par (iltration l'oxyde de zinc, que l'on peut arriver 

 à priver complètement de matières organiques par des 

 lavages répétés à l'éther. 



Le liquide liltré, additiotiné du résidu de la disiillaiion 

 de l'éllier des lavages, a été distillé dans le vide. J'ai 

 recueilli 92 grammes d'acétophénone, entre 140" et 220°, 

 2 gramn>es, à 25o"-256'' (pr. 50 millimètres) 42 grammes. 



Dans une autre opération, avec 450 grammes d'acéto- 

 phénone et 53 grammes de zinc-élhyle, j'ai obtenu, outre 

 500 grammes de mélhylbenzoïle en excès, 115 grammes 

 de produit bouillant (ixc entre 224° et 227° (pr. 15 milli- 

 mètres); il reste 12 grammes de résidu, mais je n'ai pu y 

 déceler la Iriphényl benzine. 



Deuxième méthode. — C'est une modilication du pro- 

 cédé em|)loyé par MM. Berthold et Engler pour préparer 

 la triphénylbenzine. On salure d'acide cblorhydrique sec 

 le mélhyllienzoïle maintenu dans un mélange réfrigérant. 

 Au lieu d'attendre plusieurs jours, on distille le lendemain 

 sous pression raréfiée, en ayant soin d'ajouter au 

 mélange un peu d'acide acétique pour éviter les soubre- 

 sauts. 



Avec 200 grammes d'acétophénone et 20 grammes 

 d'acide cblorhydrique sec, j'ai obtenu 42 grammes de pro- 

 duit bouillant à 214°-216° sous pression raréfiée; avec 

 243 grammes d'acétophénone et 18 grammes d'acide, 

 48 grammes du même produit. Dans l'un et l'autre cas, il 

 n'y a eu qu'un résidu tout à fait négligeable, dans lequel 



