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 cool mélhylique el celle de l'alcool élhylique sur Télher 

 bichloré se retrouve dans l'action de ces deux réactifs sur 

 l'aldéhyde ordinaire (éb. 22°). J*ai décrit précédemment 

 l'action de l'alcool méthylique (1) comme très énergique; 

 rien de semblable ne se passe avec l'alcool élhylique, et, 

 s'il se forme du diéthyl-acétal, la réaction est loin d'avoir 

 un caractère Irancbé comme la synthèse du dimélhyl- 

 acétal. 



Voici donc comment j'ai préparé le méthylétbylacélal 

 monochloré : 



195 grammes d'élher bichloré ont été additionnés de 

 48 grammes d'alcool méthylique ; il y a échaufTement vif 

 et léger dégagement acide. Lorsqu'on vient à chauffer, il 

 se dégage des torrents dacide chlorhydrique. Tout déga- 

 gement ayant cessé, après deux heures environ, on traite 

 par l'eau et on sépare le produit. Après dessiccation, j'ai 

 recueilli, en distillant dans un simple ballon : 



115°. . . . 10 grammes 

 U5'-I5Û°. . . . iô — 

 dôOo-loO». ... 90 — 



Il y a un résidu. Ces rendements, très satisfaisants, sont 

 les mêmes que ceux que l'on obtient dans la préparation 

 de l'acétal biéthylique. On ne les améliore guère en aug- 

 mentant la quantité d'alcool; avec 286 grammes d'élher 

 bichloré et 30 grammes d'alcool méthylique, j'ai obtenu 

 193 grammes de produit brut non distillé. 



Voici le résultat de deux fractionnements successifs 



(1) huit, de l'Académie roy. de Belgique, 3' série, t. XX, p. 299 

 (1890). 



