( 704 ) 



Si le dérivé diélhylique est instable, il n'y a rien d'élon- 

 nanl à ce que le produit mixte le soit. Le mécanisme de 

 ces transformations étant inconnu, était-il bien légitime 

 de considérer la présence de diétbylacélal dans les pro- 

 duits de distillation de Tacélal mixte comme une confir- 

 mation des idées de M. Riibencamp? J'ai pensé qu'il était 

 préférable de poursuivre mes recherches sur les acétals 

 bichlorés, dont le dérivé biéthylique est tout à fait stable. 



L'acétal bichloré brut, tel que je l'ai obtenu (i) par le 

 procédé de M. Lieben, bout fixe vers 180° lorsqu'on le 

 distille dans un ballon ordinaire; mais si l'on distille dans 

 un appareil Lebel-Henninger ou qu'on le traite par la 

 potasse alcoolique, on sépare un produit non saturé, bouil- 

 lant à 144% et l'acéial bichloré pur bouillant à i82°. Je 

 reviendrai sur les conditions de cette préparation et me 

 contenterai, pour le moment, de mentionner que l'acétal 

 ainsi obtenu est absolument stable à sa température d'ébul- 

 lilion; après deux ans de conservation il n'a pas manifesté 

 la moindre altération et distillait fixe à la même tempé- 

 rature. 



Le mélhylélhylacétal bichloré s'obtient facilement en 

 partant de l'élher éthylique trichloré CHCl^.CHCI.O.C^H^ 

 Celui-ci a été obtenu par M. Krey, par l'action du penta- 

 chlorure de phosphore sur le diétbylacélal bichloré; au 

 lieu de précipiter par l'eau, il me semble plus avantageux 

 de distiller directement le produit de la réaction. 



Pour 50 grammes d'acétal bichloré pur, j'ai recueilli 

 44 grammes (ihéor. 47) entre 160° et 170°; le ballon est 

 sec lorsque le thermomètre marque 174°. Dans une autre 



(<) Voir ce recueil, t. XIII, 1«87. 



I 



