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opérationv j'ai obtenu, pour 112 grammes d'acélal, 105 

 grammes el, après une nouvelle reclilicalion, 97 grammes 

 de produit bouillant entre 160" et 174°; il reste très peu 

 de liquide comme résidu, mais il ne possède pas l'odeur 

 d'acétal bicbloré. 



En traitant l'élher trichloré par la proportion théorique 

 de mélhylale de sodium dilué par l'élher, on obtient faci- 

 lement le produit correspondant à l'acétal mixte; on sait, 

 en effet, d'après M. Lieben, que, dans ces circonstances, le 

 chlore du groupement secondaire — CHCI — est seul 

 attaqué. Les rendements sont assez peu avantageux; pour 

 les deux produits obtenus plus haut j'ai recueilli 79 gr. 

 d'acétal bouillant entre 140° et 180°. 



J'ai redistillé ce produit dans un petit appareil Lebel à 

 six boules, sans toiles de platine. Le thermomètre s'élève 

 directement à 145% puis rapidement à 148°; les fraction- 

 nements se font comme il suit : 



HS^-ISS". . . 22 grammes (arrêt prolongé à 148°) 



155"-! 60°. . . 9 — 



1600-172°. . . 16 — 



172»- 174°. . . 9 — 



174°-185». . . 12 — 



La première portion est sans doute le diméthylacétal ; en 

 la redistillant on recueille 10 grammes entre 146° et 149°. 

 Ce n'est pourtant pas un produit pur, car il acquiert peu 

 à peu l'odeur de chlorure acide (1). 



(1) J'ai observe la même particularilc pour le produit non saturé 

 bouillant à iH", que j'ai mentionné plus haut. M. le professeur 

 L. Henry a eu la bonté d'appeler à ce sujet mon attention sur la fixa- 



