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 la coupe que forme la loge est complètement fermée par 

 une cloison membraneuse ayant la même épaisseur que le 

 reste de la loge; et cette cloison forme la surface de sus- 

 tentation, sur laquelle repose le corps de l'organisme. La 

 présence de cette cloison est facile à constater sur l'orga- 

 nisme vivant, mais elle se montre surtout avec une netteté 

 parfaite, si l'on observe des loges abandonnées, comme 

 celles que j'ai figurées planche I et planche VI. 



Bien plus, chez VA. tuberosa, la membrane qui limite le 

 corps protoplasmique rétracté et qui lui donne sa forme 

 géométrique de pyramide quadrangulaire, est notablement 

 plus épaisse et plus apparente que la paroi de la loge elle- 

 même. 



L'existence d'une membrane interne admise par Stein, 

 avec la restriction que je viens d'établir, est donc incon- 

 testable chez les diverses espèces que j'ai observées du 

 genre Acinela. C'est entre cette membrane interne et la 

 membrane squeletique de Hertwig que se trouve la cavité 

 de la loge. Tantôt cette cavité est unique, comme c'est le 

 cas chez VA. divisa, VA. crenala et r.4. vorticelloïdes ; 

 tantôt, au contraire, elle est multiple (.4. luberosa). Ces 

 différences dépendent du mode de rétraction du corps 

 protoplasmique au moment où la coque se dessine comme 

 telle; si le corps se détache simultanément de toute la sui- 

 face interne de la coupe pour ne plus être en contact avec 

 elle que suivant son bord, la cavité de la loge sera simple; 

 si, d'autre part, il reste lise au fond de la coupe en même 

 temps que suivant certaines lignes parallèles à l'axe de la 

 loge, alors les cavités seront multiples. Dans l'un comme 

 dans l'autre cas, une nouvelle membrane se forme à la 

 surface du corps protoplasmique, partout où celui-ci a 

 cessé d'adhérer à la membrane squeletique primitive. Les 



