( 589 ) 



La solution du sel de baryum, assez concentrée, était 

 précipitée par de l'alcool , le précipité lavé, séché et pesé. 

 Dans une portion de ce corps ils déterminaient le baryum 

 par la connaissance du poids de sulfate qu'il laissait par la 

 calcination, et d'un autre côté, ils traitaient Os^lOO du sel 

 en solution acide par une solution d'un hypochlorite alca- 

 lin, d'après la méthode qu'ils ont fait connaître dans une 

 note spéciale (1) et déterminaient le nombre d'équivalents 

 de chlore absorbés pour transformer l'acide polyihionique 

 en acide sulfurique. 



On sait que chaque équivalent de H^O, S^O^ demande- 

 rait 10 équivalents de chlore pour que tout le soufre fût 

 oxydé à l'état d'acide sulfurique. Les sels provenant de 

 trois préparations distinctes furent ainsi analysés et con- 

 duisirent aux résultats que je vais faire connaître. 



A. Sels d'une première préparation : 



Résidu fixe 31,60 «/o 



Équivalents de chlore absorbés 9,81 



B. Sels d'une deuxième préparation : 



I. H. III. IV. 



Résidu fixe 55,2 «/o 



Equivalents de chlore absorbés 9.02 



C. Sels d'une troisième préparation : 



I. 

 Résidu fixe .... , . . 60.2"/o 

 Equivalents de chlore absorbés 7.59 



Comme je l'ai déjà dit, l'acide pentalhionique absorbe- 

 rait 10 équivalents de chlore, l'acide tétrathionique 7. 



(I) Deuxième note sur V analyse des composés oxijyénés du soufre, 



An.>. de CuiittlE ET DE PuYSlQUE [3] , t. XX , 1848, [>. 60. 



