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 volatilité plus ou moins grande du nitrile , un liquide ordi- 

 nairement coloré en jaune rougeâlre et saturé d'hydrogène 

 sulfuré; ce liquide est le nitrile lui-même. La réaction du 

 pentasulfure sur les amides aromatiques se passe d'une 

 manière fort régulière; celle que subissent les amides 

 grasses est moins paisible, elle s'accompagne en général, 

 dès les premiers instants, d'un boursouflement assez no- 

 table, mais qui n'est que passager; à cette efl'ervescence 

 sulfhydrique succède une distillation régulière et tran- 

 quille. 



îl reste dans la cornue une masse noire, quelquefois 

 spongieuse, formée d'anhydride et d'acide phosphoriques, 

 plus une matière organique d'aspect charbonneux. 



La purification du produit est en général fort simple, 

 elle consiste, alors qu'il s'agit des nitriles gras, à les agiter 

 avec une solution concentrée de soude caustique et à les 

 laisser en contact ensuite pendant quelque temps avec du 

 massicot j alors qu'il s'agit des nitriles aromatiques , un 

 simple lavage à la soude caustique suffit pour les débar- 

 rasser entièrement de l'hydrogène sulfuré. 



Dans nos diverses opérations, le nitrile était obtenu pur 

 et passait en grande partie à la température indiquée, en 

 général dès la première rectification, surtout les nitriles 

 aromatiques. 



Le rendement en produit brut de nos diverses expé- 

 riences n'a jamais dépassé environ 45 à 50 p.'Yo ^'^ '^^ 

 quantité théorique calculée; la perte est due vraisembla- 

 blement à la production de nitriles polymères (Cu Ux A-)3; 

 nous avons, en effet, constaté, dans la préparation du ben- 

 zonitrile, la formation en quantité notable de la cgaphcnine 



Les amides butyrique , caproïque et valérique ont été 



