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 obtenues par la réaction des chlorures des acides corres- 

 pondants sur le carbonate aninionique en pondre; la niasse 

 solide a été traitée par l'alcool absolu bouillant pour en 

 retirer l'amide formée, et cette solution a été distillée. 



Nons i'erons remarquer,en passant, que l'amide caproïque 

 qui , à notre connaissance, n'a pas encore été décrite, con- 

 stitue une masse solide blanche, formée de paillettes na- 

 crées et exhalant une forte odeur rappelant celle de l'acide 

 caproïque ; elle bout vers 255" sans décomposition. 



Les chlorures d'acides ont été obtenus eux-mêmes par 

 la réaction du chlorure phosphoreux P C/5 sur les acides 

 correspondants, réaction que nous signalons puisque jus- 

 qu'ici elle n'avait pas encore été réalisée avec ces acides. 

 Nous avons employé environ deux molécules de Irichlorure 

 pour trois molécules d'acide. La réaction ne commence 

 guère que sous l'action de la chaleur; elle se passe de la 

 même manière qu'avec l'acide acétique. 



Les amides aromatiques, benzoïque, chlorobenzoïque, 

 cuminique et cinnamique se préparent d'une manière beau- 

 coup plus facile et plus expéditive par la réaction directe 

 du chlorure acide sur l'ammoniaque. On verse par petites 

 portions le chlorure dans une solution aqueuse concentrée 

 d'ammoniaque, maintenue froide, et l'on agite. 



Nous avons mis à profit la petite quantité que nous 

 avons eue à notre disposition de ces divers nitriles pour 

 examiner l'action qu'ils subissent de la part des hydracidcs 

 halogènes. Nous avons constaté, entre autres particularités, 

 que, de même que d'autres nitriles, ils se combinent vive- 

 ment et avec un dégagement de chaleur notable avec 

 l'acide bromhydrique gazeux; les bromhydrates des nitriles 

 butyrique, valérique , caproïque et cinnamique sont solides 

 et cristallins; celui du nitrile cuminique forme une masse 

 épaisse , poisseuse d'un aspect vitreux. 



