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Le nitrile ciniiamiqiie, en sa qualité de composé non 

 saturé, nous a paru devoir présenter, sous l'action des 

 hydracides halogènes, un intérêt particulier; nous revien- 

 drons sur cette question dans une communication ulté- 

 rieure. 



En somme, nous avons donc soumis à l'action du pen- 

 lasuîfuie de phosphore huit amides d'acides monobasiques 

 appartenant aux trois séries si diverses, grasse, aroma- 

 tique et cinnamique. Nous nous croyons autorisés , à la 

 suite de ces faits, à conclure légitimement que Vaction du 

 pentasiilfare P//^ S^ sur les amides constitue une méthode 

 générale de production des nitriles des acides monoba^i- 

 ques et monoatomiques. 



11 m'a paru intéressant de soumettre à l'action de ce 

 corps des amides d'acides bibasiques; n'ayant sous la main 

 que Voxamide , c'est le seul corps de cette nature que j'ai 

 pu essayer. Yoici quelques détails sur cette expérience : 

 Nous avons chauffé dans une petite cornue tubulée un 

 mélange intime d'oxamide et de pentasulfure dans les 

 proportions théoriques, cinq molécules d'amide pour deux 

 de pentasulfure, l'oxamide renfermant deux atomes d'oxy- 

 gène. Le mélange noircit rapidement sans toutefois mani- 

 fester aucune tendance à la fusion; il se sublime dans le 

 col de la cornue une petite quantité d'une matière pulvéru- 

 lente d'un jaune orangé, que nous n'avons pas examinée 

 et qui est peut-être un de ces sulfhydrates de cyanogène 

 signalés par MM. Gay-Lussac et Woehler ; il se produit en 

 même temps un vif dégagement de gaz incolores, mélange 

 de gaz acide sulfhydrique et de gaz cyanogène. Ce mé- 

 lange gazeux brûle avec une flamme bleuâtre comme 

 l'hydrogène sulfuré et en répandant l'odeur de l'anhy- 

 dride SO2; en môme temps cette (la m me présente sur 



