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 nous avons appelé vitellogène (1). Elle est tapissée d'une 

 couche de cellules épitliéléales, et si l'on examine l'ovaire 

 d'une femelle surprise pendant la copulation, on trouve 

 que chacun des œufs contenus dans le vitellogène est en- 

 touré de tous côtés d'une couche de cellules épithéléales 

 (pi. f , ficj. \ , h), qu'il est très-facile de distinguer des jeunes 

 œufs. Leur noyau présente toujours un contour foncé et 

 un contenu granuleux, tandis que le noyau des germes est 

 constamment clair et transparent et limité par un con- 

 tour très-délicat (pi. I, ficj. 4, a), 



La membrane anhyste , qui forme en quelque sorte la 

 charpente des utricules sexuels, s'infléchit entre deux œufs 

 juxtaposés, et le tissu conjonctif qui entoure l'ovaire 

 s'avance dans ce sillon, de sorte qu'en déhnitive le tube 

 sexuel est bosselé à sa surface et divisé en un grand 

 nombre de vésicules incomplètement formées (pi. I, 

 fifj. 1). Je ferai remarquer, en passant, la grande analogie 

 de structure qui existe, à ce moment, entre l'ovaire de ces 

 crustacés et celui des embryons de mammifères, dont les 

 vésicules de de Graaf se forment aussi aux dépens de 

 tubes qui s'étranglent en vésicules, entre lesquelles se 

 développe une lame de plus en plus épaisse de tissu con- 

 jonctif. La seule différence, c'est que chez les Isopodes 

 les vésicules ne s'isolent jamais complètement, tandis que, 

 chez les mammifères, les tubes ovariens se résolvent en 

 vésicules distinctes. 



(1) Edouard Van Beneden, Recherches sur la composition et la signi- 

 fication de l'œuf, basées sur l'étude de son mode de formation et des 

 premiers phénomènes embryonnaires. (Mém. cour de l'Acad. roy. de 

 Belg., t. XXXIV.) 



