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 trile C2H5A:: et du benzonitrileCyHiiA- à l'aide de Tacéla- 

 iiiide et de la benzamide. 



Dans le but d'étendre cette réaction et d'en l'aire, en en 

 généralisant l'application à diverses annidesde séries difi'é- 

 rcntes, une méthode nnicerselle de production des ni- 

 triles, j'ai entrepris, avec l'assistance et la collaboration 

 d'un de mes anciens élèves, M. J. de l'Escaille, ingénieur 

 sorti récemment des écoles spéciales annexées à notre 

 université, quelques expériences dont je viens rendre 

 compte aujourd'bui d'une manière sommaire. 



Nous avons ainsi préparé ensemble les nitriles butyrique 

 C^HjXz, valériqueCjHoA^, caproique CoH,,A-, cuminique 

 Cjo H,, A-, cinnamique C^HyA- et métacblorobenzoïquc 

 C7H4C/A-. 



Nous avons opéré de la même manière et dans les 

 mêmes conditions que je l'avais fait précédemment avec 

 l'acétamide et la benzamide, et nous avons observé, dans 

 ces diverses réactions, quant aux nitriles des acides gras et 

 des acides aromatiques y des phénomènes analogues à ceux 

 que j'ai décrits. 



On emploie l'amide et le pentasulfure dans les propor- 

 tions indiquées par la théorie, environ cinq molécules 

 d'amide pour une de pentasulfure. Le mélange, aussi intime 

 que possible, des deux corps est introduit dans une cornue 

 tubulée — qui doit être assez spacieuse alors qu'il s'agit 

 d'obtenir un ni trile de la série grasse — munie d'un ther- 

 momètre et mise en communication avec un réfrigérant 

 distillatoire. La réaction ne s'accomplit pas à froid ; par 

 un léger échauffement, la masse se fond en un liquide 

 brun; bientôt après se déclare une réaction assez vive, il 

 se dégage abondamment de l'hydrogène sulfuré, et il dis- 

 tille à une température plus ou moins élevée, suivant la 



