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 lui donna son véritable nom û'amide salicylique; l'étude 

 en fut reprise et complétée en 1856 par M. Limpricht (1). 

 En soumettant cette amide Cg H4J{ÎQ_f| ^^P^"^^"^ H'^^ï" 

 que temps à Faction de la chaleur, — environ 270", — 

 M. Limpricht réussit, comme cela se fait pour d'autres 

 amides aromatiques, à la déshydrater et à la transformer 

 en un produit CoH4|îJ5_. qui n'est autre chose que le 



nitrile salicylique lui-même (2). 



Sous l'empire de cette idée, alors en discussion, que 

 l'acide salicylique est un acide bibasique, M. Limpricht qui 

 avait fait de l'amide salicylique de Cahours un acide amidé, 

 Vacide salicylique , regarda le produit de déshydratation de 

 ce corps comme une imide et le décrivit sous le nom 

 (Timide salicylique ou salicylimide (5). 



Ces dénominations, ainsi que les idées qu'elles entraî- 

 nent sur la nature et les propriétés de ces corps, ne sont 

 plus en rapport avec la manière suivant laquelle on envi- 

 sage, généralement aujourd'hui, l'acide salicylique. 



En sa qualité d'acide monobasique, l'acide salicylique ne 

 peut, en effet, engendrer quune amide et qu'un nitrile; 

 les imides proprement dites appartiennent exclusivement 

 aux acides bibasiques tels que l'acide carbonique, l'acide 

 succinique, etc.; seulement cette amide et ce nitrile se 

 distinguent des autres composés de même sorte, de même 

 que l'acide salicylique se distingue des autres acides 



(1) Annalen cler Cltem. und Pharm., t. XCVIII, p. 256. 



(2) Id. 



(ô) 11 est à noler que celte dénomination avait déjà été précédemment 

 employée par M, Ettling pour désigner le produit de l'action de l'anjuio- 

 iiiaque sur l'aldéhyde salicylique ou acide salicyleux, produit ([ui est la 

 salhydramide (C, Ilg 0)5 Az.^,. Voir Ettling, Annal, der Cliem. uni 

 Pharm, t. XXIX, p. ôll (1859), et t. XXXV, p. 261 (1810). 



