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 monobasiques, de Tacide henzoïque, par exemple, en ce 

 qu'ils remplissent une double fonction; ils sont phénols en 

 même temps qu'amide et que niirile, c'est-à-dire qu'ils 

 renferment le groupement (ÏIO), Itydroxyle phénoliqiie, 

 groupement qui est remplaçable par du cblore et dont 

 l'bydrogène peut assez facilement s'éclianger contre des 

 métaux ou des radicaux négatifs. 



La question est très-simple et déjà résolue en ce qui 

 concerne Fam/c/e salicylique : les propriétés de ce corps, 

 en tant (\v\amide et phénol, sont en effet bien connues 

 dès aujourd'hui; MM. Gerhardt et Chiozza (1) en ont ob- 

 tenu directement la benzoyl-salicylamide C^ H4 j Î5-[?a^ ' 

 M. Limpricbt (2) a décrit ses diverses combinaisons métal- 

 liques. Ajoutons à ces faits bien connus, la réaction du pen- 

 tacblorure de phosphore P/^^ C/y, réaction que nous décri- 

 vons plus loin et qui nous a donné le métachlorobenzonU 

 trile Co H4 1 c— ^^2- Cette réaction, où la molécule de ce corps 

 est attaquée des deux côtés à la fois, montre bien la double 

 fonction d'amide et de phénol qu'il remplit. 



Aussi Vamide salicylique a-t-elle bien vite et depuis 

 longtemps déjà , repris son véritable nom dans la langue 

 chimique et sa place naturelle dans la classification. 



Le nUrile est encore à attendre la même faveur; depuis 

 le moment où M. Limpricbt signala l'existence de ce corps, 

 il semble avoir été complètement délaissé par les chimis- 

 tes; son histoire ne s'est enrichie depuis i8o6 d'aucun fait 

 nouveau, et c'est encore sous sa première dénomination 

 û'imide salicylique, qu'il est désigné dans les ouvrages les 



(1) Comptes rendus de VAcad., t. XXXVII , p. 86. 



C2) Annalen der Chem. nnd Pharm., t. XCVIII , p. 256 (i8o6). 



