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plus récents, tels que le Manuel de M. Strecker (1) et le 

 Précis de M. Butlerow (2). 



Que le corps C7 H^ A:^ , produit de l'action de la cha- 

 leur sur Taniide salicylique, en soit le nitrile et représente 

 un nitrile pliénolique, c'est ce qui résulte déjà de son 

 mode de formation et des propriétés que lui a reconnues 

 M. Limpricht; de même que les phénols, il donne diverses 

 combinaisons métalliques; sa solution, comme celle de 

 l'aniide salicylique, possède, ainsi que le mentionne 

 M. Limpricht, ce caractère si éminemment distinctif des 

 combinaisons salicyliques hydroxylées, de se colorer en 

 violet par l'addition du chlorure ferrique (5). 



Les deux réactions suivantes nous paraissent nettement 

 dévoiler la véritable nature de ce composé. 



Soumis à l'action du pentachlorure de phosphore , il 

 échange, à la façon de toutes les combinaisons salicyliques 

 hydroxylées (HO) contre C/, en donnant du nitrile mêla- 

 chlorobenzoïque Cq H4 j q—^^. Cette réaction , où un côlé 

 seulement de la molécule de ce corps est attaqué, montre 

 à l'évidence, nous semble-t-il, qu'il est tout à la fois un 

 nitrile et un phénol. 



Sous l'action directe du chlorure de benzoyie, il donne 

 ie nitrile benzof/lo -salicylique ^6^14^—^^^^ identique 

 à la benzoylsalicylimide qu'a obtenue M. Limpricht (i) 



(1) Strecker, Kurzes Lelirbuch der organische Chemie^ p. 6-i3, année 

 1868. 



(2) Dullerovv, Lelirbuch der organische C/icm/c,.p. 591, année 1868. 



(3) Nous ferons remarquer que nous n'avons pas obtenu cette coloration 

 violette , mais bien une coloration ruugc foncé; ce n'est qu'une question 

 de nuance. 



(i) Annalen der Chem und Pharjn., t. XCVIX, p. 249 , année 1856. 



