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 en déshydratant par la chaleur la benzoylsalicylamlde 



r H !(C,H30)0. 

 ^G "4 ICO— H.Az 



Voici dans quelles circonstances celle réaction a été 

 exécutée. 



Nous avons chauffé dans un petit ballon , muni d'un 

 tube ascendant servant au besoin de réfrigérant , des poids 

 correspondant à une molécule de nitrile salicylique et de 

 chlorure de benzoyle. Quoique le point de fusion du nitrile 

 soit Irès-élevé (au delà de 260°), ce corps se fond, déjà en 

 se dissolvant dans le chlorure de benzoyle, sous l'action 

 d'une légère élévation de température; il se produit de 

 l'acide chlorhydrique; on chauffe tant qu'il se dégage du 

 gaz; il résulte de là une masse liquide, poisseuse, épaisse, 

 de couleur brunâtre, qui persiste à rester liquide, même 

 après son refroidissement. On la traite successivement par 

 l'eau et l'alcool froid pour détruire et enlever le chlorure 

 de benzoyle qui aurait pu rester en excès; il demeure 

 après le traitement une masse solide jaunâtre, que l'on 

 fait dissoudre et cristalliser dans l'alcool bouillant et que 

 l'on décolore à l'aide du noir animal. 



Une combustion de ce corps nous a fourni les résultats 

 suivants qui en établissent certainement la nature. 



0^'',254d de cette substance, brûlée à l'aide du chro- 

 mate de plomb, ont fourni 0^'',6420 d'anhydride carbo- 

 nique et 0^%1070 d'eau. 



Ces nombres correspondent en centièmes aux chiffres 

 suivants : 



p u (C7Hj,0)0 CALCULÉ. TROBVÉ. 



C,^ - 168 7ri,."^5 74,66. 



Hg - 9 4,05 5,06. 



Az — 14 



