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ronge intense. L'eau précipite de celle solution un corps 

 pulvérulent d'un jaune foncé qui est, suivant toute ana- 

 logie, le nitrile nitro-salicylique Co H5 (Az O2) je— az* 



Nous n'avons pas réussi, en le chauffant en vase clos 

 avec de l'acide sulfurique ou de l'acide chlorliydrique 

 étendus, pendant quelques heures vers 150'-lo0% à en ré- 

 générer l'acide salicylique. 



Quoique nous n'attachions qu'une médiocre importance 

 aux questions de dénomination , nous avons cru devoir 

 insister sur les noms à donner ou à rendre à Vamide et au 

 nitrile saliajliqifcs , par la raison que ces questions de nom 

 entraînent pour ces corps une question de fonction et une 

 question de classification , questions qui présentent tou- 

 jours une importance réelle au point de vue scientifique 

 général. 



Quoi qu'il en soit, le nitrile salicylique, malgré l'obscu- 

 rité dans laquelle il est demeuré jusqu'aujourd'hui , obscu- 

 rité d'où nous nous sommes efforcé de le faire sortir, 

 nous a paru, en outre, offrir un intérêt tout particulier sous 

 d'autres points de vue. 



11 constitue d'abord un exemple remarquable de plus à 

 citer de la persistance et de la stabilité du groupement (HO) 

 hydroxyle piiénolique dans les combinaisons aromatiques, 

 quelles que soient la nature et la fonction chimique de 

 celles-ci. 



11 représente ensuite dans le groupe des mlriles en 

 général une classe et une fonction toute spéciale. A côté 

 des nilriles proprement dits et les plus anciennement 

 connus, à fonction unique peut-on dire, et se rapportant 

 au type ammoniaque seul, tels que l'acétonitrile et le ben- 

 zonitrilc, le cyanogène et le cyanure d'éthylène, le tricya- 

 nure d'allyle, etc., dérivant d'acides mono ou d'acides 



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