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3" à l'aide du nilrile salicylique Cq H4 ) c— As' ^'"'^ ^^ 

 l'autre sous l'action du pentachlorure de phosphore. 



Ces corps ont été employés dans la proportion d'une 

 molécule de chacun d'eux pour une molécule de penta- 

 chlorure; le mélange est introduit dans une petite cornue 

 tubulée munie d'un thermomètre et adaptée à un tube 

 incliné servant de réfrigérant. La réaction ne s'accomplit 

 que sous l'action de la chaleur, la masse se fond en un 

 liquide brun foncé. 



Nous avons constaté, dans ces diverses opérations, des 

 circonstances analogues en tous points à celles qui signa- 

 lent l'action du pentachlorure de phosphore sur les autres 

 combinaisons salicyliques. 



Avec l'amide salicylique, il se dégage de l'acide chlor- 

 hvdrique, la masse se boursoufle notablement, puis se 

 met à bouillir d'une manière vive, mais tranquille; à partir 

 d'environ 120% il distille de l'oxychlorure; vers 150% il 

 passe quelque peu de pentachlorure ,1e thermomètre s'élève 

 rapidement jusqu'à 260°, pour rester longtemps station- 

 naire entre 260" et 270% il distille un liquide incolore; 

 entre 280'^ et 290% la masse se décompose brusquement 

 en se boursouflant énormément et en laissant un résidu 

 charbonneux , spongieux considérable. Vers la (in de l'opé- 

 ration, le liquide qui distille est du chlorobenzonitrile 

 presque pur qui se concrète de suite par le refroidissement. 



Avec le nitrile salicylique, des circonstances analogues 

 se produisent; seulement il est nécessaire de chaufl'er da- 

 vantage; il reste dans la cornue un notable résidu pois- 

 seux. 



Le produit brut de ces distillations a été traité par l'eau 

 froide pour le débarrasser de l'oxychlorure auquel il est 

 mélangé, puis lavé au carbonate sodique. 



