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Ces diverses opérations ne (Joniient (]iriin rendement 

 assez faible en benzonitrile ehloré, à eausc de la produc- 

 tion de phosphates, par suite de la réaction de l'oxychlo- 

 rure PO C/3 sur le côté phénol de la molécule de Tamidc 

 ou du nitrile salicylique, phos()hates que la chaleur dé- 

 compose à la (in de la distillation; de 29 grammes d'amide 

 salicylique, nous avons retiré environ 8 à 9 grammes de 

 chlorobenzonitrile; 8 '/^ grammes de nitrile salicylique 

 nous ont donné environ 5 à 4 grammes du même i)roduit. 



Faisons remarquer que le produit obtenu dans toutes 

 ces diverses réactions est toujours identique. 



De même que l'acide et l'amide métachlorobcnzoïque, 

 le métachlorobenzonitrile Co HijJSL^^ cristallise en lon- 

 gues aiguilles déliées d'une i)lancheur parfaite; c'est sous 

 cette forme qu'on l'obtient de sa solution dans l'eau bouil- 

 lante par refroidissement et de sa solution éthérée par 

 évaporation spontanée. 



Ce corps est insoluble dans l'eau froide et fort peu 

 soluble dans l'eau bouillante; mais il se dissout fort bien 

 dans l'alcool, 1 ether sulfurique, etc. 



11 exhale, comme le benzonitrile lui-même, une forte 

 odeur d'aldéhyde benzoïque. 



Il se fond déjà à la température de 42"-45" centigrades 

 en un liquide incolore , limpide, qui se prend parle refroi- 

 dissement en une masse à texture cristalline. Il se sublime 

 en aiguilles sous l'action d'une douce chaleur et déjà len- 

 tement à la température ordinaire. 



11 bout sans décomposition à 252° centigrades (non 

 corrigé) sous la pression ordinaire. 



11 se dissout déjà à froid, sans dégager de gaz, et avec 

 une notable élévation de température dans l'acide azotique 

 fumant et mieux dans un mélange de cet acide et d'acide 



