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 Le composé que nous venons de décrire est le nilrile 

 de l'acide mélachlorobcnzo'ique ou cldorosahjliqnc. De 

 même qu'il existe trois acides benzoïques chlorés, il doit 

 exister trois benzonitriles chlorés; outre celui que nous 

 venons de signaler, le dérivé mêla, l'un de ces composés, 

 est déjà connu : c'est le chlorobenzonitrile qu'ont obtenu 

 MM. Limpricht et von Usiar (I) dans la réaction du penla- 

 chlorure de phosphore sur la sulfobcnzamide. Ce produit 

 qui ressemble beaucoup au nôtre s'en distingue extérieu- 

 rement d'après la description qu'en donnent ces chimistes, 

 en ce qu'il cristallise de sa solution élhérée en grands 

 prismes incolores; ce corps est évidemment Vorthochloro- 

 benzonitrile ou le nitrile de l'acide orlho-ddorobenzo'ique, 

 car dans la réaction du pentachlorure de phosphore sur 

 l'acide sulfobenzoïque, on obtient de l'acide ortho-chloro- 

 benzoïque fusible à lo2% identique avec celui qui provient 

 de l'action directe du chlore sur l'acide benzoïque (2). 



Se — \ "■ 

 Cl ' "* 



Ce corps résulte, ainsi qu'il est dit plus haut, de l'action 

 de l'acide azotique sur le produit précédent. 



On dissout celui-ci dans un mélange chaud d'acide 



(1) Annalen der Chem.und Pharm., t. CVI, p.3o (1858). 



(2) Dans une notice insérée dans le dernier numéro du Bulletin de la 

 Société chimique de Berlin, page 569 {U juillet 1869), M. P. Griess 

 signale Texistence d'un nouveau benzonilrile monochtoré, Cg H^ j ç^^_ 

 11 a obtenu ce corps en décomposant par la soude caustique le chluropta- 

 tinatede diazocyanobenzol SiCg Hg kz.{-Ckz) ^ H Cl, P/ Cl,. Ce produit 

 cristallise en aiguilles fusibles à 59". 



M. Griess ne mentionnant aucun dérivé de ce chlorobenzonitrile , il est 

 impossil)le pour le moment de déterminer avec certitude à quelle série il 

 appartient. 



