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opération , le groupement (CH^ 0) a été respecté , et que la 

 métamorphose subie par l'aldéhyde a porté sur un autre 

 côté de la molécule de ce corps, sinon Ton aurait obtenu, 

 après le traitement par l'eau, de l'aldéhyde pamchloroben- 

 zoïque (bouillant de ^lO'^à 220") (1). 



J'ajouterai, pour terminer, qu'en présence de Vanéthol 

 Ce H4 i c^H^, — composé qui servant de point de départ 

 aux dérivés anisiques en général, doit, quelles qu'en soient 

 la constitution et la signification chimique, renfermer, 

 comme les dérivés anisiques eux-mêmes, le groupement 

 CH3O, — le pentachlorure P/i C/3 se comporte comme 

 un mélange de trichlorurè P/i Ch et de chlore libre C/^ et 

 transforme ce corps en anélhol chloré C^ H3 C/ j ^ ^ (2) 



Je termine cette notice par la description du nitrile ani- 

 sique et de son dérivé mononitré, produits qui viendront 

 s'ajouter à la liste des dérivés anisiques connus jusqu'au- 

 jourd'hui. 



Nitrile anisiqite Cg H7 A.3 on nitrile méthylparaoxy- 

 benzoïque Cg H4 ^ ^ ^^ • 



J'ai obtenu ce corps, à l'aide de l'amide anisique 

 Ce H4 ! r n'u a- ^^^^^ ^^^ diverses circonstances suivantes : 



(1) Il m'a paru digne d'intérêt de reprendre l'étude de l'action du pen- 

 tachlorure de phosphore sur l'aldéhyde anisique; cette action jusqu'ici 

 n'est connue que d'une manière fort obscure, elle diffère de plus notable- 

 ment, quant au produit auquel elle donne lieu, de l'action que subissent en 

 général les aldéhydes, de la part de ce composé. Je rendrai compte dans 

 une pro3hain3 comnanicalion du résultat de mes recherches sur cet 

 objet. 



(2) Ladenburg, Berichle der dcutschen Chemischen Gesellschaft, t. H, 

 p 371 (1869). 



