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1" Directement, déshydratation de Tamide sous l'action 

 de la chaleur seule. 



L'aniide anisique (1) se fond à 137''-138°; chauffée rapi- 

 dement dans une petite cornue lubulée, elle distille, à peu 

 près inaltérée vers 295" et se sublime en larges lames 

 brillantes parfaitement incolores; chauffée pendant long- 

 temps en dessous de sa température d'ébullition , elle se 

 transforme partiellement en nitrile; il se dégage de la 

 vapeur d'eau et un peu d'ammoniaque ; le nitrile distille 

 plus ou moins mélangé d'amide non altérée; on met à 

 profit pour séparer ces deux produits, la grande solubilité 

 du nitrile dans l'éther, qui ne dissout, au contraire, que fort 

 peu l'amide. 



2"^ Par l'action du penlasulfare de phosphore PAg S5. 



L'amide anisique se comporte vis-à-vis du pentasulfure 

 de phosphore comme les autres amides aromatiques que 

 nous avons précédemment étudiées sous ce rapport (2). 



0" Par l'action du perUachlorure de phosphore VhCl-^. 



On distille, dans une petite cornue tubulée, adaptée à 

 un tube réfrigérant et munie d'un thermomètre, un mé- 

 lange d'amide et de pentachlorure,dans la proportion d'une 

 molécule de chacun de ces composés. 



La réaction commence dès la température ordinaire ; il 

 se dégage de l'acide chlorhydrique, la masse se fond ; [)ar 



(1) L'amide anisique se prépare aisément et immédiatement pure, comme 

 du reste, la généralité des amides aromatiques, par la réaction du cUiorure 

 d'anisyle sur Tammoniaque en solution aqueuse et concentrée. On verse le 

 chlorure petit à petit dans l'ammoniaque bien refroidie; on agite vivement 

 pendant quelques instants; on obtient ainsi, sans devoir le soumettre à 

 aucune autre manipulation, un produit d'une blancheur parfaite. 



(2) Voir Bulletins de l'Académie, t. XXVIII, p. 223 (1869). 

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