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Je viens faire connaître aujourd'hui à rAcadémie le 

 résultat de l'étude que j'ai faite, sous ce point de vue, de 

 divers élhers du phénol ordinaire , C(, H^ (Il 0), tels que le 

 phénol méthylique Ce H^ (CH3 0) et le phénol éthylique 

 CoH,(C,II,0). 



Sous l'action du pentachlorure et du pentabromure de 

 phosphore, les phénols s'éthérifient, comme l'on sait, à 

 la façon des alcools ordinaires, à part la nature et les pro- 

 priétés du produit étliéré, c'est-à-dire que Thydroxyle H 

 est remplacé par C/ ou Br, avec formation d'un hydrocar- 

 bure monochloré ou monobromé, production d'oxychlo- 

 rure ou d'oxybromure de phosphore et dégagement d'acide 

 chlorhydrique ou d'acide bromhydrique. 



D'après les idées qui ont généralement cours aujour- 

 d'hui, les étliers du phénol devraient, sous l'action des 

 mêmes corps, se comporter de la même manière en don- 

 nant des hydrocarbures monochlorés ou monobromés, de 

 l'oxychlorure ou de l'oxybromure de phosphore; seule- 

 ment il se produirait des élhers chlorhydriques ou brom- 

 hydriques au lieu des acides libres correspondants. 



Je rappellerai à cette occasion que tout récemment 

 M. Ladenburg fit réagir (i) le pentachlorure de phosphore 

 sur Vanélhol Cg H4 {c."h^ ^" ^'"^ d'obtenir, à côté du 

 chlorure de mélhyle et de l'oxychlorure de phosphore, 

 de l'allyl-benzine monochlorée Q H4 1 ^J jj ; on sait que 

 la réaction se produisit dans un autre sens. Voici de 

 plus, circonstance encore plus caractéristique, comment, 

 dans son grand Traité de Chimie organique^ s'exprime 



(1) Berichte der Deutschen Chemischen GesellscJiaft, t. II, p. 371, 

 1869. 



