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générales, de nouvelles confirmations expérimentales (1), 

 je crois pouvoir faire remarquer, dès à présent, que l'on 

 constate des rapports analogues, dans les composés p hé no- 

 liqiiesy entre les composés hijdroxylés et leurs dérivés 

 éthérés. 



Il est inutile de rappeler ici les différences, bien établies 

 et bien connues des cbimistes, qui séparent les phénols 

 û'sL\ec\es vrais alcools ; quelque profondes qu'elles soient, 

 l'hydroxyle phénoliquc HO est , comme Ton sait, aussi faci- 

 lement attaqué et de la même manière par le pentaclilorure 

 de phosphore que l'hydroxyle alcoolique; aussi arrive-t-il, 

 par une conséquence naturelle, que les groupements mé- 

 thoxyle CH3 0, éthoxijle C2 Hg 0, etc., résistent aussi éner- 

 giquement à l'action de cet agent , alors qu'ils sont phéno- 

 tiques, qu'alors qu'ils sont véritablement alcooliques. 



Que l'on, me permette de rappeler ici succinctement 

 quelques faits. 



Sous l'action du pentachlorure de phosphore, les com- 

 posés hydroxylés phénoliques se transforment d'une ma- 

 nière générale , ceux-là du moins qui ne renferment qu'une 

 seule fois le groupement HO, quelle qu'en soit la fonction , 

 ou bien quel que soit le type auquel ils se rattachent, en 

 dérivés chlorés correspondants, par le remplacement de 

 HO par CL 



Le phénol Cq Hg , HO donne la benzine monochlorée 



(1) J'ai soumis à l'action du pentachlorure de phosphore diverses com- 

 binaisons éthyliques, des élhers neutres et des éthers alcooliques , tels 

 que les éthers lactique, glycollique, malique, tartrique, citrique, etc.; 

 quoique mes recherches ne soient pas encore complètement terminées, je 

 suis en droit de pouvoir dire, dès à présent , que dans ces diverses réac- 

 tions, les groupements éthoxijle {C3H5O) sont partout respectés. 



