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 C0H3C/ (1). Ses dérivés nitrés Cg H3 ( Az Oa)^ HO et 

 Co II2 (A3 0-2)3 HO se comportent de la même manière et 

 donnent les chlorures de l'acide binitrophénique (2) 

 Ce H3 (4^0.2)2 C/ et de l'acide trinitrophénique Cq H2 

 (Az 03)3 C/ (3). 



Les chlorures des radicaux négatifs acides réagissant 

 avec une égale facilité et de la même manière sur les phé- 

 nols et sur les alcools proprement dits, les chlorures véri- 

 tables des acides phénoliques , tels que l'acide salicylique 

 Ce H4 I G H ^^ ^^^ isomères, nous sont aussi inconnus 

 et pour les mêmes raisons que ceux des acides alcooliques, 

 tels que les acides glycollique, lactique, etc. (4); sous l'ac- 

 tion du pentachlorure de phosphore, les acides phénoli- 

 ques donnent des chlorures d'acides chlorés correspond 

 daiits. L'acide salicylique Ce H4 { [!q ^q donne le chlo- 

 rure de métachlorobenzoyle Cg H4 { ^^ ^.^ (5). Son isomère, 

 l'acide paraoxybenzoïque, fournit celui de parachloroben- 

 zqyle, etc. (6). 



Nous avons fait voir dans une communication précé- 

 dente (7) que, soumis à l'action du même agent, l'amide 

 Ce H4 j {Îqij ^. et le nitrile salicyliques Ce H4 | ^ a^ ^^' 

 bissent une métamorphose semblable en donnant l'un 



( Cl 



et l'autre le nitrile métachlorobenzoïque Ce H4 ^as* 



(t) Laurent et Gerhardt, Ann. dercliem. und pharm., t. LXXV, p 79, etc. 



(2) Ibid. 



(5) Pisani, Comptes rendus, t. XXXIX, p. p. 852. 



(4) Voir notre précédente notice, Bulletins, t. XXVII, 691. 



(o) Chiozza, Comptes rendus, t. XXXIV, p. 850; Kolbe et Lautemann, 

 Ann. chem. und pharm., GXV. p. 157; Kekiilé, Bulletins de l'Académie 

 royale de Belgique , t, X , p. 557, 



(G) LSidenhnvg, Bulletins de V Acculé mie, 



(7) Bulletins de l'Académie, t. XXVIII, p. 219, 1869. 



