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J'ai déjà fait connaître précédemment la transforma- 

 tion ralisée par M. G. Bruylants, de Valdéhyde-valérique 

 C5H10O ou isopropijl-acétique 



eu, CH3 

 V 



CH 



I V 



CH, 

 I 

 CHO 



en isopropyl-acétylène 



CHj CH, 



V " 



CH 



I 

 C 



III 

 CH. 



Je viens aujourd'hui faire connaître de nouveaux cas d'ap- 

 plication de celte méthode, qui constatent que celle-ci peut 

 être regardée comme une méthode générale. 



A ma demande, M. Reboul, le professeur si distingué de 

 la Faculté des sciences de Besançon, a bien voulu réaliser 

 la transformation de l'aldéhyde propionique CH5 — CH., — 

 CHO en alhjlène CH5 — C=CH. Il a chaufTé pendant quel- 

 ques heures en tube scellé, vers 150°, avec une solution 

 alcoolique de potasse caustique, \e chlorure de propylidène 

 CH3— CH2 — CHCU, produit de l'action de Ph Cly sur 

 l'aldéhyde propionique. Le chloro-brômure correspondant 

 CH3 — CH.2 — CHCl Br s'est comporté de la même ma- 

 nière. 



En 1867, M. E. Rubien, élève de M. Limpricht, à Greis- 

 wald,a transformé, par le même procédé, l'aldéhyde œnan- 

 thylique CyKi^O en un hydrocarbure CyHi-i auquel il a 



