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Les corps halogènes s'expulsent niutuellemenl de leurs 

 combinaisons, suivant l'ordre d'énergie de leurs affinités 

 respectives; ceux dont le poids atomique est plus faible 

 chassent, de leurs combinaisons avec les métaux et les 

 radicaux positifs en général, ceux dont le poids atomique 

 est plus élevé. On se rappelle que j'ai rais à profit l'ex- 

 pulsion facile de l'iode par le brome, pour obtenir d.^s 

 composés mixtes chloro-brômés, en parlant de composés 

 chloro-iodés si faciles à obtenir à l'aide du chlorure 

 d'iode lo Cl (1). 



Il m'a paru intéressant d'examiner l'action de l'anhy- 

 dride hypo-azotique sur les iodures d'alcools. Regardant 

 cet anhydride Az^ O4 comme constitué de deux groupe- 

 ments Az O2, je m'attendais à obtenir par suite du rem- 

 placement de l'iode par Az O2, soit des éthers nitreux, 

 soit peut-être des dérivés nitrés du genre de ceux dont 

 M. V. Meyer a signalé l'existence et entrepris l'intéres- 

 sante étude. 



Mes prévisions ne se sont réalisées qu'en partie. Sous 

 l'action de l'anhydride hypo-azotique, l'iode est à la vérité 

 expulsé des iodures d'alcools, mais ceux-ci se transforment 

 en azotates correspondants. 



C'est l'iodure d'amyle que j'ai mis d'abord en réaction 

 et c'est ce composé qui m'a donné les résultats les plus 

 nets. L'azotite d'amyle (Cy H,i) Az 0^ bout à Oo" ; son 

 isomère, Je penlane mononitré, bout vers loO"; cet iodure 

 me paraissait, par là, le plus apte à me faire voir de suite 

 la nature du produit de sa réaction avec l'anhydride hypo- 

 azotique. 



Dans de l'iodure d'amyle, bien pur et convenablement 



(1) Cumplc.s rendus, etc., juin 1870. 



