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réaction qui, dans son mécanisme et son résultat, me 

 paraît identique à celle des anhydrides mixtes orga- 

 niques 



C' h' > ^ "*- 2KH0 = C, H, (KO) -t- C, H^ (OK) -+- H, 0. 



S'il en est ainsi, sous l'action du pentachlorure de phts- 

 phore Ph CIg, l'anhydride hypo-azotique doit donner simul- 

 tanément, à la façon des anhydrides mixtes, les deux 

 chlorures (Az 0) Cl et (AzO^) Cl, en même temps que de 

 l'oxychlorure de phosphore; c'est ce que je me propose de 

 véritier expérimentalement. 



Quant à la structure intime des groupements AzO et 

 Az O3, il n'est pas possible d'émettre, aujourd'hui que l'on 

 est si peu avancé, sous le rapport de leur constitution, 

 dans la connaissance des composés oxygénés de l'azote, 

 autre chose que des conjectures. La formule de structure 

 à attribuer à l'hypo-azotide Azg O4 doit varier suivant l'idée 

 que l'on se fait de l'atomicité de l'azote. L'azote est certai- 

 nement un élément penta-atoniique au maximum; il est 

 non moins certain d'autre part que cet élément, dans plu- 

 sieurs de ses combinaisons, est un élément triatomique ou 

 bien en joue le rôle. 



Il me paraît fort difficile d'admettre que les deux atomes 

 d'azote dans l'anhydride (AzO)-(Az03) sont penla-ato- 

 miques. 



Si l'on admet que tous les deux sont triatomiques , on 

 arrive à la formule de structure suivante : 



(0" = Az"' — ) (0 — — Az = 0). 



Si l'on admet, au contraire, que l'un des atomes d'azote 

 est triatomique, celui du groupement AzO et l'autre penta- 



