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 ques C„H2„_2 correspondent aux hydrocarbures saturés 

 C„H2„+j, moins quatre atomes ou deux molécules d'hydro- 

 gène. Rappelons ensuite que les hydrocarbures saturés en 

 général C^U^^^^ résultent finalement, quelle qu'en soit la 

 structure, delà combinaison des radicaux CHg, CHg, CH 

 et C, restes ou fragments de la molécule du méthane CH4. 

 Admettons enfin que l'élimination de H^— ou de tout 

 autre système moléculaire ou atomique équivalent X'2, 

 X'Y' ou Z"— ne peut se faire, en général, qu'aux dépens 

 de deux chaînons hydrocarbonés voisins, c'est-à-dire, d'une 

 manière plus précise, qu'une soudure nouvelle entre atomes 

 de carbone, à la suite d'une élimination d'éléments atomi- 

 ques , ne peut se faire ou ne se fait ordinairement qu'entre 

 atomes de carbone déjà soudés antérieurement (!). 



Partant de là, nous pouvons établir des groupes dis- 

 tincts dans les hycrocarbures tétravalents Co H,„_,. Consi- 

 dérons d'abord le nombre des chaînons hydrocarbonés 

 entre lesquels s'éliminent les quatre atomes H4 ou les deux 

 molécules (HH)^ d'hydrogène. Cette élimination de (HH)^ 

 peut être faite , dans la réalité, entre deux, trois ou quatre 

 chaînons hydrocarbonés. 



De là trois grands groupes d'hydrocarbures C„ H^,,^ : 

 1° Premier GROUPE. Élimination de (HH)2 entre deux 

 chaînons hydrocarbonés, déterminant un double anneau 

 carboné à soudure triple — C=C — . 



(1) L'action des alcalis caustiques, en solution alcoolique, sur Visobu- 

 tylène monobrômé. Jj^^ >C =CH Brest un exemple remarquable de ce 

 fait. On obtient comme produit de celte réaction, non un hydrocarbure 

 C,H,, mais un dérivé élhyloxylé ^[j^ > c = CH (0 a H,) correspondant 

 au composé brômé. (Voir Butlerow , Mémoires de l'Académie de S'-Péters- 

 bourg, VlP série, tome XV, n» 7).— Je ferai connaître prochainement de 

 nouvelles réactions à l'appui de cette proposition générale. 



