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ment unies l'une à l'autre, sans intermédiaire, de façon 

 à constituer une chaîne tétracarbonée non interrompue 



— c=c— c=c— . 



Tel serait un crotonylène C4 Hg , répondant à la formule : 



CH, 



II 



CH V 



I 

 CH 



II 

 CHg 



b) Deuxième sous-groupe. Les deux paires de chaînons 

 hydrocarbonés qui ont subi la déshydrogénation sont sépa- 

 rées l'une de l'autre par d'autres chaînons hydrocarbonés. 



Tel est vraisemblablement le diallyle CgHiQ ou 



CHj = CH — CH2 — CH, — CH = CH, 



à moins que, lors de sa formation par l'action des métaux 

 sur l'iodure d'allyle, il ne se produise à l'intérieur du radical 

 allyle (C5H5) un mouvement atomique. 



Ces hydrocarbures représentent en général deux molé- 

 cules distinctes d'hydrocarbures bi-valenls CnH^n, soudées 

 l'une à l'autre, par le départ de H^; suivant que la soudure 

 s'opère entre des chaînons incomplets ou complets, non 

 saturés ou saturés, c'est-à-dire qui ont déjà subi ou qui n'ont 

 pas subi au préalable une déshydrogénation, il en résulte 

 des composés du premier ou du second de ces sous- 

 groupes. En voici des exemples : 



Diéthylène C^H, 



CH„ = CH, CH, = CH, 



-H,. 



CH, = CH — CH = CH,. 



Diallyle CgH.o. 



CH, = CH - CH,Io CH,Io — CH = CH, 



-lo,. 



CH,= CH — CH, -CH, — CH = CH,. 



